Kunskapsbanken
CJC-1295 och Ipamorelin – forskningsguide för Sverige
Klassisk kombination av GHRH-analog och selektiv ghrelin-receptoragonist.
- Område
- HGH-frisättning
- Dosintervall i litteraturen
- 100–300 mcg/dos
- Frekvens
- 1–2 gånger dagligen
Mekanism
CJC-1295 förlänger GH-pulsen medan Ipamorelin utlöser den selektivt utan påtaglig kortisolpåverkan.
Forskningsläge
Studier undersöker IGF-1-nivåer, sömnarkitektur och kroppssammansättning.
Hantering och förvaring
Bereds separat eller som blandning; förvaras kylt och skyddat från ljus.
Två peptider, två mekanismer
CJC-1295 är en modifierad analog av tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH) med fyra aminosyrasubstitutioner som skyddar mot nedbrytning av DPP-4. Ipamorelin är en pentapeptid och selektiv agonist vid ghrelinreceptorn GHS-R1a.
Kombinationen används i forskning eftersom de två peptiderna angriper GH-frisättningen från olika håll: GHRH-armen höjer amplituden i pulsen medan ghrelinarmen utlöser den och samtidigt dämpar somatostatin.
CJC-1295 med och utan DAC
Två varianter förekommer i litteraturen. CJC-1295 med DAC (drug affinity complex) bär en maleimidogrupp som binder kovalent till albumin och ger en halveringstid på flera dygn – det ger en ihållande höjning av basala GH-nivåer snarare än pulsatil frisättning.
CJC-1295 utan DAC, ofta kallad modified GRF (1-29), har en halveringstid på ungefär trettio minuter och bevarar den naturliga pulsprofilen. Vilken variant en studie använt påverkar resultaten kraftigt och är därför avgörande att kontrollera.
Forskningsläge
För CJC-1295 med DAC finns publicerade fas 1-data på friska frivilliga som visade dosberoende ökningar av GH och IGF-1 under flera dagar. Ipamorelin har prekliniska data på GH-frisättning och selektivitet, med rapporterad frånvaro av den kortisol- och prolaktinpåverkan som ses med äldre GH-sekretagoger.
Kombinationen av de två peptiderna är däremot inte utvärderad i publicerade kontrollerade studier, så den beskrivna synergin är en mekanistisk hypotes.
Regelstatus och tillgång i Sverige
Varken CJC-1295 eller Ipamorelin är godkända läkemedel i Sverige eller EU. Båda finns på WADA:s dopinglista. De hanteras här enbart som kemiska referensmaterial för laboratoriearbete och är inte avsedda för mänskligt bruk.
Koncentration och hantering
Litteraturen anger mikrogramnivåer per administrering. Rekonstitueras en vial om 5 mg med 2 ml bakteriostatiskt vatten blir koncentrationen 2,5 mg/ml, alltså 25 mcg per enhet på en 1 ml insulinspruta – ett intervall som lämpar sig för protokoll i 100–300 mcg.
Peptiderna kan beredas var för sig eller i samma vial. Förvara pulver och färdig lösning vid 2–8 °C skyddat från ljus och skaka aldrig vialen.
Vanliga frågor om CJC-1295 / Ipamorelin
Vad är skillnaden mellan CJC-1295 med och utan DAC?
Med DAC binder peptiden till albumin och verkar i flera dygn, vilket ger en ihållande GH-höjning. Utan DAC är halveringstiden omkring trettio minuter och den naturliga pulsprofilen bevaras.
Varför kombineras CJC-1295 med Ipamorelin?
De verkar via olika receptorer: CJC-1295 via GHRH-receptorn och Ipamorelin via ghrelinreceptorn GHS-R1a. Hypotesen är att kombinationen ger en kraftigare puls än någon av dem ensam, men kombinationen är inte utvärderad i publicerade kontrollerade studier.
Påverkar Ipamorelin kortisol?
Ipamorelin beskrivs i prekliniska data som selektiv och utan den kortisol- och prolaktinpåverkan som ses med äldre GH-sekretagoger. Data på människa är begränsade.
Är peptiderna tillåtna i Sverige?
De är inte godkända läkemedel i Sverige eller EU och finns på WADA:s dopinglista. De säljs här enbart som forskningsmaterial.
Hur beräknas koncentrationen?
5 mg blandat med 2 ml bakteriostatiskt vatten ger 2,5 mg/ml, alltså 25 mcg per enhet på en 1 ml insulinspruta graderad i 100 enheter.
Källor
Relaterade artiklar i Kunskapsbanken
Samtliga uppgifter är sammanställda ur publicerad forskningslitteratur och beskriver hantering av forskningsmaterial i laboratoriemiljö. Detta är inte medicinsk rådgivning och materialet är ej avsett för mänskligt bruk.